何盛禧母子
身患再生障碍性贫血的8岁男童何盛禧在四川地震中幸免于难。由于此前一直采用保守治疗方案,何盛禧的病情日益加重。震后,母亲带他来到北京,希望有机会进行手术治疗,然而,高额的费用让他们望而生畏。经历了这场大灾之后又救子心切的母亲,心里只有一个愿望:拼命也要让儿子活下去!
3岁患上"再生障碍性贫血"
2000年6月6日,何盛禧出生于四川绵阳的一个农民家庭,他的降生给家里带来许多欢乐。不幸的是,2003年8月的一天,何盛禧突发高烧,且伴有皮肤出现紫色肿块等症状,后被四川大学华西医院确诊为"再生障碍性贫血"。之后,医院对何盛禧进行化疗,虽然退了烧,但是贫血的症状并没有好转迹象,需要输血维持生命。
2007年4月,经当地医院诊断,何盛禧的病情发展为"重度再生障碍性贫血",医生说他只能再活5个月。其间,罗春香听说做骨髓移植手术可以救儿子的命,于是,她开始通过中华骨髓库寻找捐献者。4月24日,何盛禧骨髓移植配型成功,但此时家里已负债累累。当地媒体多次对何盛禧的病情进行报道,并呼吁开展募捐活动。虽然许多好心人慷慨解囊,但是离手术所需还有不小的差距。
5月12日下午2时许,罗春香带何盛禧前往绵阳市中心医院的路上,地震发生了。眼看着医院的房子瞬间轰然倒塌,"死里逃生的那一刻,我决定带儿子到北京进行骨髓移植手术。虽然会遇到很多困难,但是只要我坚持下去,儿子一定有获救的希望。"
地震坚定了救子之心
6月20日,记者在北京一家餐厅见到了何盛禧母子。据了解,他们家里的房子已经在地震中倒塌。6月6日,也就是何盛禧8岁生日那天,母亲罗春香带着他来到北京。由于手术费用远远不够,何盛禧无法住院治疗。这时,举目无亲的母子俩被一位好心的餐厅老板收留。罗春香为筹集手术费,有空就帮餐厅干活儿。餐厅负责母子俩一日三餐,并在房间的角落里用餐椅搭建了一张床,作为他们的临时住处。罗春香说,能从地震中逃生,坚定了我活下去的勇气,拼命也要让儿子好好活下去。"总有一天,我会把儿子送进医院,让他接受手术治疗。"
"我老觉得喘不过气来,并且经常眩晕。"何盛禧告诉记者。记者看到,8岁的何盛禧面色黑青,胳膊上多处发淤,显然是长期受到疾病折磨而导致的。罗春香说,他一直在靠输血维持生命。自从何盛禧患上绝症,他的父亲就一直在新疆等地打工挣钱,以维持儿子一个月平均七八千元的常规治疗费用。在外打工,他几乎抽不出时间陪儿子,寻医问药的重担就压在了罗春香的肩上。5年来,罗春香已记不清走访了多少医院,家里早已债台高筑。
手术费用还需10万
据了解,何盛禧骨髓移植手术费用大约需要30万元。家乡有关部门组织的捐款以及亲朋好友的帮助,罗春香手上已有10多万元。来北京后,海军总医院为他在红十字会争取到了5万元。这样,据罗春香称,再有10万元,她的儿子就可以住进医院手术了。罗春香说,自从儿子患病以来,他们就得到了许多素不相识的人的帮助,他们一家人从内心里感激。"一想到儿子我就会痛不欲生,我苦死累死也要救他一命。哪怕是拿我的命去换他的命,我也愿意!"结束采访时,这位坚强的母亲再次表达了自己的救子之心。
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