18年前的一个冬夜，徐水县留村乡南高桥村的李敬民抱回了一个弃婴。李敬民给孩子取名李凡。此后，经过检查确诊，李凡患有先天性脊膜膨出，李敬民夫妇又带着她踏上了漫长的求医路。18年中，他为了给李凡看病卖掉了祖宅，搭上了所有积蓄。然而，去年噩运再次降临到这个苦难家庭，养女再被病魔缠身，需截肢救命。后来经治疗，李凡的腿保住了，继续进行矫正手术的费用却又让他们犯了难。如今，年逾60岁的李敬民说：“只要有一线希望，砸锅卖铁也要救女儿。”
冬夜很冷，冻僵的残疾弃婴有爱暖心
1995年初冬的一天，“哇……哇……”的哭声划破了徐水县留村乡南高桥村的安宁，一个女婴被扔在了南高桥村的桥头。傍晚，李敬民路过时，看到哭得撕心裂肺的婴儿，赶紧抱回了家，“我记得是农历九月二十九日，天很冷，咋也不能看着孩子被冻死。”李敬民回忆道。
看着被冻得奄奄一息的孩子，李敬民的爱人李淑芬跑去邻居家借来了奶粉，然后连夜做了小被子。“其实当时也没有想着留下这个孩子。”李敬民告诉记者。第二天，他来到徐水县民政局反映了这一情况，由于当时当地并不具备安置条件，女婴只能在李敬民家住了下来，这一住就是十几年。
18年过去，这位家长已满头银发，长年累月辛劳使他显得倍加沧桑。当年那个被父母遗弃的孩子也已经长成大姑娘，他们为其取名李凡，“虽然她身世挺可怜的，但是希望她能像平凡人一样平静地活着。”李敬民笑着说。
卖房救女，只因她就是我的女儿
曾经挣扎在死亡边缘的李凡，遇见了对她视如己出的李敬民夫妇，本是幸运的。然而不久，李敬民夫妇发现孩子腰部有一个大肉瘤，经医院诊断，李凡被确诊为先天性脊膜膨出，同时其双脚患有先天性畸形。医生告诉李敬民夫妇：“这个孩子有可能终生瘫痪，同时脊髓炎压迫神经导致其大小便失禁，并无治愈良方。”
听闻诊断后，李敬民夫妇蒙了，不断有亲戚朋友劝说他们放弃，然而他们边四处求医边在家里耐心地教李凡走路，直至她迈开了人生第一步。能走路了，但大小便失禁随着年龄的增长成为最困扰李凡的问题。为了治愈李凡的病，这个贫穷的农民两万元钱贱卖了自己的祖宅，并借了近万元的债。
如今60多岁的李敬民，本已可以享受天伦之乐却一直也没能歇一歇，种地打工维持生计，每年的劳动收入除了维持正常生活外，其余都花在了小毛病不断的女儿身上。当记者问他为何对一个没有血缘关系的孩子执意付出时，李敬民纠正记者说：“李凡就是我的孩子，我们没有血缘关系胜似有血缘关系。”
病魔缠身，本报搭桥免费会诊重燃希望
噩运再次降临到这个苦难家庭。2012年，李凡的左脚溃烂，之后一直无法愈合，当年8月份，经当地医院诊断必需截肢，否则危及生命安全。听闻这个消息，表面上一脸平静的李敬民躲过众人，眼泪悄悄决堤，心里暗暗决定：还得再试试。9月份，本报搭桥并陪同李敬民父女来到石家庄，李凡接受了河北医科大学第三医院专家的免费会诊。
李凡首先接受了神经外科主任田立、骨伤科主任冯文岭会诊。他们查看了伤口，仔细翻阅了病历，诊断骨膜膨出和马蹄足影响脚伤恢复，建议保守治疗或者截肢处理，但保守治疗存在风险。听闻还是有截肢可能，李凡情绪变得低落，李敬民拉着女儿的手久久没有说话。
中午，李凡又接受了擅长马蹄足治疗的韩久卉主任会诊。刚刚从手术台上下来的韩久卉没来得及吃饭，立即查看了李凡的伤口，认为需要查看骨头坏死情况，如果不严重可先进行骨髓炎治疗后再做马蹄足矫正手术。“她脚有轻微知觉，情况不算最复杂，可以尝试治疗，先治疗骨髓炎再进行矫正手术。”韩久卉说。听到这个消息，李敬民和女儿重燃希望，两人开心地笑了。
四处奔波，缺钱让他们再次犯了难
在省三院做完检查后，李敬民回家卖掉了家里仅剩的几百斤花生，处理了陪伴了他们很久的100多只鹅，又从亲戚家里借了5000元，前往北京去给女儿治病。
在北京住院期间，李淑芬和李凡母女每天只能吃最便宜的饭菜。就这样，治疗费用依旧捉襟见肘，听周围的病友说绣十字绣可以赚钱，李凡边养病边绣十字绣，希望可以卖钱为自己看病。两个月后，眼见病愈了，已经花光了所筹药费的母女俩赶紧回了家。“总体上恢复得很不错，但是还得做矫正手术，可能还得要好几万元，目前我们只能一点点打工攒钱，但是只要有一点希望，我们就不想放弃。”近日，李敬民边说，边与李淑芬搬着砖。为了还亲戚的5000元钱，他们把配房的砖拆下来卖了。
当记者问老两口穷尽一切为养女治病是否后悔，平时不爱多语的李妈妈抢着说：“不后悔，这孩子就是我们的小棉袄，只要她能过上正常人的日子，我们做的一切都值！”
看完这篇文章觉得
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